ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ: ଆମେରିକୀୟ କମ୍ପାନୀ ମର୍କର କୋଭିଡ ଔଷଧ ମୋଲନୁପିରାଭିରର ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଟ୍ରାଏଲ ରୋକିବାକୁ ଡ୍ରଗ୍ସ କଣ୍ଟ୍ରୋଲର୍ ଜେନେରାଲ୍ ଅଫ୍ ଇଣ୍ଡିଆ (DCGI)କୁ ଅନୁମତି ମାଗିଛନ୍ତି ଭାରତର ଦୁଇଟି ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ କମ୍ପାନୀ। ମଧ୍ୟମ ଧରଣର କୋଭିଡ ସଂକ୍ରମଣ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଔଷଧ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସଫଳ ହୋଇଛି ବୋଲି ଦର୍ଶାଇଛି କମ୍ପାନି । କମ୍ପାନୀଗୁଡିକ ଏହି ଔଷଧକୁ ‘ସାମାନ୍ୟ ଗୁରୁତର’ ଅର୍ଥାତ୍ ମଧ୍ୟମ ଏବଂ ସାମାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଟ୍ରାଏଲ୍ କରୁଛନ୍ତି । କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ମଧ୍ୟମ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଫେଜ୍-୩ ଟ୍ରାଏଲ୍ ରୋକିବାକୁ ଦାବି କରାଯାଇଛି।
ବଟିକା ଭାବେ ସେବନ କରାଯାଇପାରୁଥିବା ଏହି ଔଷଧକୁ ଯଦି ଅନୁମତି ମିଳେ, ତେବେ ଏହା ଏକ ଗେମ୍ ଚେଞ୍ଜର ହେବ ଏଂବ ପ୍ରଥମ ଭୂତାଣୁନାଶକ ଔଷଧ ଭାବେ ସାବ୍ୟସ୍ତ ହେବ । ଅବବିନ୍ଦ ଫାର୍ମା ଓ ଏମଏସଏନ ଲାବରେଟୋରି ପକ୍ଷରୁ ଏହି ଔଷଧ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇଛି । ଏହାର ଅନ୍ତରୀଣ ଫେଜ-୩ ଟ୍ରାଏଲ ରିପୋର୍ଟ ବିଷୟଗତ ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟି ବା ଏସଇସି ନିକଟରେ ଦାଖଲ କରାଯାଇଛି। ନିୟମ ଅନୁସାରେ ନୂଆ ଔଷଧ, ଟିକା ଓ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ ସମ୍ପର୍କିତ ରିପୋର୍ଟ ଡିସିଜିଆଇଙ୍କ ନିକଟରେ ଏସଇସି ଦାଖଲ କରିବା ପରେ ଚୂଡାନ୍ତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଆଯାଇଥାଏ ।
ମୋଲନୁପିରାଭିରର ୨୦୦ ମିଲିଗ୍ରାମ ଓ ୪୦୦ ମିଲିଗ୍ରାମ କ୍ୟାପସୁଲର ଟ୍ରାଏଲ କରାଯାଇଛି । ଗତ ଅକ୍ଟୋବର ୪ ତାରିଖରେ ଏହି ଦୁଇ କମ୍ପାନୀ ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ, ମଧ୍ୟମ ଧରଣର କୋଭିଡ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସେମାନଙ୍କ ଫେଜ ୩ ଟ୍ରାଏଲ ବନ୍ଦ କରିବା ସହ ସାମାନ୍ୟ ଧରଣର କୋଭିଡ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଫେଜ-୩ ଟ୍ରାଏଲ ଲାଗି ଅନୁମତି ଦିଆଯାଉ ।
ସେହିପରି ଗତ ଅକ୍ଟୋବର ୧ ତାରିଖରେ ମର୍କ ପକ୍ଷରୁ ଘୋଷଣା କରାଯାଇଥିଲା ମୃତ୍ୟୁ ବା ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ରିସ୍କକୁ ଏହି ଔଷଧ ୫୦ ପ୍ରତିଶତ ହ୍ରାସ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ । ଏହି ଔଷଧ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଲାଗି ସିପଲା, ଡକ୍ଟର ରେଡିସ, ସନ ଫାର୍ମା, ହେଟେରୋ, ଏମକ୍ୟୁୟର, ଅରବିନ୍ଦ ଫାର୍ମା ଓ ଏମଏସଏନ ଲାବରେଟୋରି ସହ ମର୍କ କମ୍ପାନୀ ସ୍ବେଚ୍ଛାକୃତ ଲାଇସେନସିଂ ରାଜିନାମା ସ୍ବାକ୍ଷର କରିଛି । ମର୍କ ପକ୍ଷରୁ ବି କୁହାଯାଇଛି ମୋଲନୁପିରାଭିର ସେବନ ପରେ ରୋଗୀଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିବା ଦେଖାଯାଇନାହିଁ ।
